米国で新薬ジュブモ承認　40年以上の研究が実を結ぶ

パーキンソン病の新しい飲み薬「ジュブモ（Juvmo）」が、米国食品医薬品局（FDA）に承認されました。有効成分はタバパドンで、1日1回の服用によって運動症状を和らげることを目指す薬です。

開発の基礎となったのは、米バージニア大学のリチャード・メールマン（Richard B. Mailman）教授と、妻で神経内科医のシュエメイ・ホアン（Xuemei Huang）教授らによる長年の研究です。

この薬は、脳内のドーパミン受容体のうち「D1」と「D5」に作用します。従来のドーパミン作動薬とは異なる仕組みで働き、レボドパとの併用も可能です。

記事によると、長期臨床試験では、レボドパと併用した参加者の約93％が85週間にわたってレボドパを増量せず、初期患者の約94％はレボドパを開始せずに経過しました。

ただし、これらは比較対象のない延長試験の結果です。ジュブモが従来薬より優れていることや、病気の進行を抑えることを証明したものではありません。

1日1回の服用は、薬を飲む回数が多い患者にとって負担軽減につながる可能性があります。一方、併用する薬まで減らせるとは限らず、血圧低下や幻覚などの副作用にも注意が必要です。

米国での承認は日本での使用開始を意味しません。今後の国内承認や安全性に関する情報を確認し、治療については主治医と相談することが大切です。

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