米国でパーキンソン病の新薬承認　1日1回の服用で運動症状を改善

パーキンソン病の新たな飲み薬が、米国で承認されました。2026年9月25日に米食品医薬品局（FDA）が認めた「Juvmo（ジュブモ）」です。有効成分のタバパドンは1日1回服用し、脳内のドーパミン受容体「D1」と「D5」に働きかけます。

初期の患者529人が参加した臨床試験では、約半年後の運動機能や日常生活の評価が偽薬より改善しました。また、レボドパを服用していて薬の効き目が変動する507人の試験では、つらい不随意運動を伴わずに体が動きやすい時間が、偽薬と比べて1日約1.1時間長くなりました。

この治療法の基礎には、バージニア大学のリチャード・メールマン（Richard Mailman）氏とシュエメイ・ホアン（Xuemei Huang）氏らによる長年の研究があります。従来とは異なる受容体を狙うことで、治療の選択肢が広がりました。

一方、この薬は症状を和らげるためのもので、病気の進行を止める効果は証明されていません。血圧低下、幻覚、衝動的な行動、不随意運動、吐き気などにも注意が必要です。

1日1回という特徴は服薬負担の軽減につながる可能性がありますが、併用薬が不要になるとは限りません。日本での承認や使用可能時期も、米国の承認とは別の問題です。治療の変更は自己判断せず、主治医と相談することが大切です。

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