パーキンソン病の新薬「Juvmo」米国で承認、1日1回の服用に期待

パーキンソン病の治療に、新たな選択肢が加わりました。米国食品医薬品局、FDAが、新しい飲み薬「Juvmo（ジュブモ）」を承認しました。一般名はタバパドンです。

この薬は、米バージニア大学の研究成果を基に開発されました。同大学医学部のリチャード・メールマン（Richard B. Mailman）教授らが、新しい作用の仕組みを研究してきました。

パーキンソン病では、脳内でドーパミンを作る神経細胞が減少し、手足の震えや動作の遅さ、筋肉のこわばりなどが現れます。

従来の代表的な治療薬「レボドパ」は、脳内でドーパミンに変わって働きます。一方、Juvmoはドーパミンの信号を受け取る「D1受容体」に直接働きかけることが特徴です。

また、1日1回の服用で治療できる点も注目されています。服薬回数が多い患者にとって、治療の負担を減らす可能性があります。

研究に携わったシュエメイ・ホアン（Xuemei Huang）教授は、従来の治療では十分な効果が得られない患者への応用にも期待を示しています。

ただし、新薬がすべての患者に適しているわけではありません。副作用やほかの薬との組み合わせ、症状に応じた使い分けには、医師の判断が必要です。

さらに、Juvmoは運動症状の改善を目的とした薬であり、神経細胞の減少を止める効果が証明されたわけではありません。

今回の米国での承認は治療の選択肢が広がる動きですが、日本での承認状況とは異なります。今後の情報を確認しながら、現在の治療を続けることが大切です。

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