細胞の新たな自己分解トリガー、パーキンソン病治療に道

オートファジーは、損傷した細胞成分や異常タンパク質、病原体を取り除く「細胞の掃除機能」です。
この重要なプロセスが正常に働かなくなると、パーキンソン病などの神経変性疾患の原因となることがあります。
オーストリア・ウィーン大学のマックス・ペルツ研究所の研究者らは、特にミトコンドリアの分解（ミトファジー）に関わる新しい誘導メカニズムを明らかにしました。
<br>これまでミトファジーは、PINK1/Parkinシグナル経路によって制御されているとされてきました。
しかし本研究では、既知の受容体であるNIXとBNIP3が、FIP200というオートファジー開始に必須とされていたタンパク質に結合せずに、オートファジーを誘導できることが示されました。
これにより、従来の理解が覆され、新たなシグナル経路の存在が示唆されました。
<br>質量分析の結果、NIXやBNIP3がWIPIタンパク質と結合することが判明。
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