iPS細胞由来のパーキンソン病治療、世界初承認

olne編集部公開 2026年3月7日約1分で読めます

住友ファーマは、iPS細胞から作った神経細胞を使うパーキンソン病治療「アムシェプリ」が、厚生労働省から条件・期限付きで製造販売承認を受けたと発表しました。
iPS細胞由来の医薬品が承認されるのは世界で初めてとみられます。
今後は7つほどの医療機関で約35人の患者を対象に治療を行い、移植後およそ2年間にわたり効果と安全性を確認する予定です。
早ければ2026年末にも最初の移植が行われる見込みです。
パーキンソン病では、脳のドパミン神経が減ることで運動症状が現れます。
今回の治療は、その神経を補うことを目指す再生医療です。
まだ研究段階ではありますが、患者にとって「失われた神経を補う」という新しい治療の道が現実に近づいてきました。
慎重な検証は必要ですが、日本発の医療技術が世界の治療を前進させる可能性にも注目が集まります。
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本記事は情報提供を目的としたもので、医療上の助言・診断・治療に代わるものではありません。症状や治療方針については主治医にご相談ください。