「二つの遺伝子」が引き金　パーキンソン病の新仮説

パーキンソン病の発症には「二つの遺伝子の組み合わせ」が必要かもしれません。
米ベイラー医科大学などの研究チームは、GBA1とATP13A2という二つのリソソーム関連遺伝子が同時に機能低下すると、神経変性が進むことをショウジョウバエの実験で明らかにしました。
研究は「Molecular Neurodegeneration」に掲載されました。
GBA1はパーキンソン病の代表的なリスク遺伝子で、変異を一つ持つと発症リスクは約5倍に高まります。
しかし、多くの保有者は発症しません。
研究責任者のヒューゴ・ベレン博士は「二つ目の要因が必要だ」と指摘します。
今回、その相手として浮上したのがATP13A2です。
実験では、GBA1（ハエではGba1b）とATP13A2（同anne）の双方が片方ずつ欠けた“二重ヘテロ接合”モデルで、徐々に神経が失われ、運動障害が進行しました。
注目すべきは、最初に異常が現れたのが神…