2つの遺伝子の組み合わせが引き金に　ショウジョウバエで解明されたパーキンソン病神経変性の新機構

パーキンソン病はアルツハイマー病に次いで多い神経変性疾患で、世界で1,000万人以上が影響を受けています。
これまで、GBA1遺伝子変異が強い発症リスクになることは知られていましたが、なぜ同じ変異を持っていても発症する人としない人がいるのかは大きな謎でした。
米ベイラー医科大学とテキサス小児病院ダンカン神経研究所の研究チームは、ショウジョウバエを用いた研究から、この疑問に新たな手がかりを示しました。
研究では、GBA1のハエ版であるGba1b遺伝子を1コピー欠損しただけでは神経障害は起きませんでしたが、そこにATP13A2に相当するanne遺伝子の欠損が重なると、加齢とともに進行する神経変性が生じました。
この状態のハエは、運動障害を示し、神経細胞が失われ、神経とグリア細胞の情報伝達にも異常が見られました。
詳しく調べると、Gba1bは主にグリア細胞で、anneは神経細胞で働いており、異なる細胞タイ…