LRRK2変異と免疫異常が結ぶ新たなパーキンソン病像 血液と脳脊髄液から見えた治療標的

パーキンソン病(PD)は黒質のドーパミン産生神経細胞が失われることで生じ、振戦、筋強剛、無動、姿勢不安定などの症状を呈する進行性神経変性疾患である。
近年、遺伝的要因としてLRRK2(ロイシンリッチリピートキナーゼ2)遺伝子変異が家族性・孤発性の両PDで最も一般的な原因の一つであることが注目されている。
本研究では、PDを単なる神経疾患ではなく「免疫遺伝学的疾患」として捉え直し、LRRK2変異が免疫系に及ぼす影響を包括的に解析した。
研究チームはLRRK2コホート・コンソーシアムに参加した651人の血清および129人の脳脊髄液(CSF)を対象に、65種類のサイトカインやケモカインなど可溶性免疫因子を測定した。
その結果、LRRK2変異保有者では血中のSDF-1α(CXCL12)や可溶性TNF受容体IIが有意に上昇しており、末梢免疫の活性化を示す新たなバイオマーカーとなり得ることが示された。
一方で中…

本記事は情報提供を目的としたもので、医療上の助言・診断・治療に代わるものではありません。症状や治療方針については主治医にご相談ください。

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出典

  • Medical Xpress (Roshni Jaffery; Yuhang Zhao; Sarfraz Ahmed / 2026-01-23)
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