ALSで父を亡くした州議員、神経変性疾患研究に500万ドル確保

ペンシルベニア州のカイル・マリンズ下院議員は、2022年にALSで父を亡くした個人的経験を背景に、神経変性疾患研究への公的支援を強く訴えてきた。
その結果、2025–26年度州予算に500万ドルの研究資金が盛り込まれ、州内の研究機関に助成金として配分されることになった。
州知事の[ジョシュ・シャピロ](chatgpt://generic-entity?number=4)は予算署名の場でマリンズ氏の尽力を称賛し、ALSやアルツハイマー病、パーキンソン病など「致死的」疾患を「共に生きられる病」に変える研究の重要性を強調した。
連邦研究費が先細りする中、州レベルでの投資は研究継続の生命線になるとされ、超党派の支持を得た点も注目されている。

本記事は情報提供を目的としたもので、医療上の助言・診断・治療に代わるものではありません。症状や治療方針については主治医にご相談ください。

この記事の続きは、アプリでお読みいただけます

olneの読みものは、公開から3ヶ月間、Webで全文公開しています。それ以降の記事は、olneアプリでいつでも全文をお読みいただけます。

App Store Google Play
olneアプリのダウンロードQRコード

この記事をシェア

パーキンソン病とともに生きる毎日を、
生活のリズムから支えるデジタルコンパニオン

知りたい情報をあつめることから、薬・栄養・活動を「その日の時間」に合わせて整えることまで。患者さんとご家族の毎日を支えます。

App Store Google Play

出典

診断されたばかりの方へ 診断されたばかりの方はこちら。見通し・治療・制度の情報を、読む順にご案内します。