パーキンソン病治療に50年ぶりの新薬候補「タバパドン」：FDAが審査開始

olne編集部公開 2025年10月31日約2分で読めます

米食品医薬品局（FDA）は、アッヴィ社（AbbVie）が開発中の新しいパーキンソン病治療薬「タバパドン（tavapadon）」の新薬承認申請（NDA）を受理しました。
承認されれば、1969年に登場したLドーパ（レボドパ）以来、約50年ぶりの新規作用機序薬となります。
タバパドンは、脳の大脳基底核に多く存在する「D1ドーパミン受容体」を選択的に刺激する初の経口薬で、UVA薬理学・神経科学教授リチャード・メイルマン（Richard Mailman）氏が数十年にわたり基礎研究をリードしてきました。
彼は「従来の薬はドーパミンの生成を補うものでしたが、D1受容体を直接活性化できる薬はこれまで存在しなかった」と語ります。
研究の発端は、ジョンズ・ホプキンス大学による大脳基底核の神経回路解明と、UVAがD1受容体の位置を特定したことでした。
2007年にファイザー研究陣が加わり、経口投与可能な分子構造の最適化…

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