パーキンソン病の“根本原因”に迫る:ミトコンドリア異常が発症の起点と判明

米グラッドストーン研究所が、パーキンソン病の根本原因に迫る重要な研究成果を発表しました。
今回の研究では、希少な遺伝性パーキンソン病の原因として知られるミトコンドリアタンパク質「CHCHD2」の異常に着目。
研究チームは、この変異を持つマウスを作成し、症状や脳内変化が一般的な高齢発症型パーキンソン病と極めて類似することを確認しました。
これにより、従来のモデル動物では再現が難しかった“典型的パーキンソン病”に近い病態を再現することに成功しました。
このマウスを用いた解析で明らかになったのは、発症に至る明確な「順序」です。
まずCHCHD2変異タンパク質がミトコンドリア内に蓄積し、形態が歪み、エネルギー産生が破綻します。
代謝が変化すると、細胞内に過剰な活性酸素(ROS)が蓄積し、酸化ストレスが増大。
そしてこの酸化ストレスの上昇“後”に、パーキンソン病の象徴であるαシヌクレインの凝集(レヴィ小体形成)…

本記事は情報提供を目的としたもので、医療上の助言・診断・治療に代わるものではありません。症状や治療方針については主治医にご相談ください。

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