希少疾患の診断ラグ、平均3年5カ月　是正が課題

患者数が少ない「希少疾患」では、初診から確定診断に至るまで平均約3年5カ月を要することが、製薬企業アレクシオンファーマ（Alexion Pharma）などによる診療報酬明細の解析で明らかになりました。
対象は難病指定の20疾患で、パーキンソン病やクローン病なども含まれます。
分析では、1年未満で確定した人が44％に達する一方、5年以上かかった人が35％。
2014～2022年度に限ると診断までの期間はさらに長期化する傾向が示されました。
受診した医療機関の数は他疾患の1.3倍、通院日数は2.2倍と負担が重く、「診断ラグ」が患者・家族の生活に大きな影響を与えている実態が浮き彫りです。
<br><br>診断確定までの過程で誤診を経験した人は59％。
病名が定まらないまま複数の医療機関を回る「ドクターショッピング」に陥り、対症療法のまま症状が悪化するケースも少なくありません。
調査では、希少疾患患者の生活の質…