スタンフォード研究チーム、LRRK2酵素阻害でPD進行抑制に成功

スタンフォード大学医学部の研究チームが、パーキンソン病の原因となる酵素「LRRK2(ルークツー)」を阻害することで、神経細胞の機能回復が可能になるという予想外の成果をマウス実験で得たと発表しました。
研究は科学誌『Science Signaling』に掲載され、進行性神経変性疾患の新たな治療アプローチとして注目されています。
研究チームは、過剰活性型LRRK2遺伝子を持ち、初期のパーキンソン症状を示すマウスに対し、MLi-2というLRRK2阻害剤を2週間投与したところ、当初は変化が見られなかったものの、3か月後には神経細胞間の通信が正常化し、健常マウスとほぼ同等の神経構造が回復していたことが確認されました。
研究代表のスザンヌ・フェファー博士は、「この結果は予想以上で驚いた。
発症前の早期介入が重要である可能性がある」と述べています。
パーキンソン病の約25%が遺伝子変異、特にLRRK2変…

本記事は情報提供を目的としたもので、医療上の助言・診断・治療に代わるものではありません。症状や治療方針については主治医にご相談ください。

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出典

  • FOX News (クロエ・クイル(Khloe Quill) / 2025-07-02)
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