既存のがん治療薬がパーキンソン病の進行抑制に有望か？

パーキンソン病の発症と進行に深く関わるとされるαシヌクレインの異常な凝集と拡散。
その背景にある細胞表面タンパク質の働きが明らかになりつつあります。
ジョンズ・ホプキンズ大学の脳神経科学者シャオボー・マオ（Xiaobo Mao）氏らの研究チームは、Aplp1とLag3という2つのタンパク質が相互作用し、脳細胞間で有害なαシヌクレイン凝集体を取り込ませる仕組みを特定しました。
これにより、パーキンソン病の進行メカニズムの新たな理解が進みました。
研究チームは、遺伝子操作されたマウスを用いて、Aplp1単独、Lag3単独、両者欠損の3つの条件で実験を行いました。
その結果、どちらか一方だけの欠損ではαシヌクレインの取り込みがある程度減少するにとどまりましたが、両方のタンパク質が存在しない場合、有害な凝集体の取り込みは90%も減少することが確認されました。
さらに、がん治療薬「ニボルマブ／レラト…