MSA研究を後押し「Healthy Brains Act」　遺族が米議会に訴え

パーキンソン病と似た症状を示す難病「多系統萎縮症（MSA）」の研究を後押ししようと、米国で患者家族による活動が続いています。WGN-TVによりますと、MSAで夫を亡くしたジョディ・オトゥール（Jodi O’Toole）さんと、母親を亡くしたシャノン・グラント（Shannon Grant）さんらが、米議会で審議される「Healthy Brains Act」への支持を訴えています。

MSAは運動機能や自律神経などに障害が現れる進行性の神経変性疾患です。オトゥールさんの夫ロンさんは50歳で当初パーキンソン病と診断され、薬や運動療法に取り組みましたが、十分な効果が得られず、その後MSAであることが分かりました。こうした経過からも、パーキンソン病とMSAを早い段階で見分ける技術の重要性がうかがえます。

Healthy Brains Actは、MSAなどの神経変性疾患について研究機関などの連携を強化し、環境要因を含めた原因の解明を進めることを目指しています。法案を推進するマイク・クイグリー（Mike Quigley）下院議員は、超党派の支持が得られていることに期待を示しています。

パーキンソン病と診断されても、治療への反応や症状の進み方が典型的ではない場合には、似た病気との鑑別が重要になることがあります。MSAの研究が進むことは、MSA患者だけでなく、パーキンソン病を含む神経変性疾患の診断や病態解明にもつながる可能性があります。患者と家族の声が研究や制度を動かす動きとしても注目されます。

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