RNA編集異常がPD悪化を促進 KAISTの新研究発表

韓国科学技術院(KAIST)の研究チームは、パーキンソン病(PD)の病態進行に関与する新たな分子メカニズムを解明したと発表しました。
研究は英国ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン(UCL)およびフランシス・クリック研究所との国際共同で行われ、学術誌「Science Advances」に掲載されました。
研究では、PDの原因物質とされるα-シヌクレインオリゴマーをアストロサイトとニューロンの共培養モデルに投与。
その結果、アストロサイトにおいてToll様受容体とインターフェロン経路が活性化し、RNA編集酵素ADAR1が異常に誘導されて構造と機能に変化が生じることが判明しました。
さらに、ADAR1による通常のA-to-I型RNA編集とは異なり、炎症関連遺伝子に対する異常な編集活性が見られました。
この現象は患者由来の幹細胞モデルおよび死後脳組織でも確認され、RNA編集の異常が慢性炎症と神経毒…

本記事は情報提供を目的としたもので、医療上の助言・診断・治療に代わるものではありません。症状や治療方針については主治医にご相談ください。

この記事の続きは、アプリでお読みいただけます

olneの読みものは、公開から3ヶ月間、Webで全文公開しています。それ以降の記事は、olneアプリでいつでも全文をお読みいただけます。

App Store Google Play
olneアプリのダウンロードQRコード

この記事をシェア

パーキンソン病とともに生きる毎日を、
生活のリズムから支えるデジタルコンパニオン

知りたい情報をあつめることから、薬・栄養・活動を「その日の時間」に合わせて整えることまで。患者さんとご家族の毎日を支えます。

App Store Google Play

出典

診断されたばかりの方へ 診断されたばかりの方はこちら。見通し・治療・制度の情報を、読む順にご案内します。