血液検査で診断可能に?パーキンソン病の遺伝子署名

カナダ・モントリオール大学附属病院研究センター(CRCHUM)のマルティーヌ・テトロー博士らの研究チームは、単一細胞RNAシーケンス(single-cell RNA-seq)という技術を用いて、パーキンソン病患者の血液中に存在する免疫細胞が特定のストレス関連遺伝子を過剰に発現していることを突き止めました。
この一連の遺伝子の変化は「遺伝子署名(genetic signature)」と呼ばれ、パーキンソン病特有のマーカーとして機能します。
研究チームは、パーキンソン病の患者14人、類似のパーキンソニズムを持つ患者6人、健常者10人の血液を比較分析し、パーキンソン病と他の神経疾患とを区別できる精度の高いバイオマーカーを同定しました。
この成果は、これまで臨床上の確定診断が難しかったパーキンソン病を、簡便な血液検査によって早期に診断する道を開くものであり、今後の臨床試験や新薬開発にも大きな影響を…

本記事は情報提供を目的としたもので、医療上の助言・診断・治療に代わるものではありません。症状や治療方針については主治医にご相談ください。

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出典

  • ScienceDaily (マルティーヌ・テトロー(Martine Tétreault) / 2025-05-28)
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