少数派が参加しやすいPD臨床研究の新提案

少数民族など代表性不足群体（URG）のPD臨床研究参加を阻む要因と、それを克服する方法が示されました。

パーキンソン病（PD）臨床研究において、少数民族など「代表性不足群体（URG）」の参加が著しく少ないことが問題視されています。
米国で行われた研究では、黒人やアジア系住民がPD研究に十分に組み込まれておらず、その結果、研究成果の一般化に限界があると指摘されています。
加州大学ロサンゼルス校やノースウェスタン大学などの研究者が、シカゴのコミュニティ団体と連携し、教育ワークショップ形式でこの課題を調査しました。
97人が参加し、その多くが女性かつ少数民族で構成され、PDに関する知識や研究参加意向、医療研究者への信頼度を事前・事後で比較。
結果として、静脈注射や長時間の研究訪問が参加障壁となっている一方で、DNA検査や認知テストなど非侵襲的な研究には高い関心が示されました。
信頼度は高めであり、研究参加意向を高めるには交通支援や報酬、柔軟な研究設計が効果的であると結論づけられました。
また、コミ…

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