神経疾患の遺伝子治療市場、2030年に70億ドル規模へ

神経疾患向け遺伝子治療市場が、2030年までに70億ドルを超える規模へ成長すると予測されています。パーキンソン病、アルツハイマー病、ALSなどに対し、CRISPR技術やウイルスベクターを用いた治療開発が進んでおり、症状管理だけでなく病気の原因に働きかける新しい治療法として期待されています。

神経疾患向け遺伝子治療市場が、2030年までに70億ドルを超える規模へ成長するとの市場レポートが発表されました。
対象には、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病、ALS、希少な遺伝性神経疾患などが含まれています。
記事では、遺伝子治療が従来のように症状を抑えるだけでなく、病気の原因となる遺伝的要因へ直接働きかける可能性があると紹介しています。
特にCRISPRを使った遺伝子編集技術は、原因遺伝子の変異を修正・置換する手段として注目されています。
治療法では、アデノ随伴ウイルス（AAV）などを使うウイルスベクター型遺伝子治療が市場の中心になるとされ、2030年には全体の約75％を占める見込みです。
中枢神経系の細胞に治療遺伝子を届けやすいことが、開発を後押ししています。
一方で、この記事は市場調査会社によるプレスリリースであり、パーキンソン病に対する具体的な治療効果を示した臨床研究では…

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